熔點儀的物質的熔點是一種常見的物性測試，是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一，因此熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的常備儀器。

 

　　熔點儀根據不同的級別，選定好相應級別的標準物質，把標準物質當做樣品進行測量其熔點，每個標物測三次，去三次的平均值，將平均值與標物的標準值相差即得到熔點儀的示值誤差。

 

　　毛細管法熔點儀在200攝氏度的測量范圍內，其允許誤差即其±級別值；毛細管法熔點儀在200攝氏度的測量范圍外，0.2級其允許誤差為±0.4攝氏度，0.5級其允許誤差為±1.0攝氏度，1.0級其允許誤差為±1.5攝氏度，1.5級其允許誤差為±2.0攝氏度，熔點儀其允許誤差即其±級別值。

 

　　選用任一種熔點標注物質，在相同的測量條件下，連續(xù)測量6次，所得到的數據，用貝塞爾公式計算其標準偏差，所得的標準偏差值即熔點儀的示值重復性。毛細管法熔點儀：0.2級其示值重復性允差0.2攝氏度，0.5級其示值重復性允差0.3攝氏度，1.0級其示值重復性允差0.4攝氏度，1.5級其示值重復性允差0.5攝氏度。熱臺法熔點儀：0.5級其示值重復性允差0.3攝氏度，1.0級其示值重復性允差0.4攝氏度，1.5級其示值重復性允差0.5攝氏度。

 

　　校準點選擇接近最高和低限的兩處值進行升溫誤差校準，測量兩組。每一組，將熔點儀的升溫速率設定為每分鐘上升1攝氏度，經過5分鐘左右穩(wěn)定后再開始測量計數，每一分鐘，記錄一下所測溫度值，連續(xù)測得10個溫度數值。

 

　　兩組測量完畢后，計算每個點的線性升溫速率誤差，選擇最大的那個作為熔點儀的線性升溫速率誤差。熔點儀的線性升溫速率誤差的允差為±10％。